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T細胞在免疫治療中的地位和作用

點擊次數(shù):1228  更新時間:2020-08-28

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重慶華雅思創(chuàng)生物醫(yī)藥科技有限公司

 

免疫療法抗腫瘤的本質(zhì)是在患者體內(nèi)誘發(fā)免疫反應。目前治療效果不充分的主要問題出在免疫有時不能在腫瘤微環(huán)境中充分發(fā)揮作用,其中一個原因就是腫瘤微環(huán)境的免疫抑制造成CD8+T(以下稱CTL,即腫瘤殺傷性T細胞)細胞處于免疫疲憊(抑制)狀態(tài)。為了提高免疫療法的療效,有必要掌握CD8+T細胞的具體狀態(tài),設法讓T細胞在險惡的腫瘤微環(huán)境中維持功能。

目前的西醫(yī)治療中,繼外科手術(shù)、放射療法、藥物療法之后,免疫療法已經(jīng)成為第四大療法??鼓[瘤免疫療法的重點是激活CTL細胞,大限度發(fā)揮CTL的功能,不但需要特異性誘導,還需要解決免疫抑制的問題。進一步來說,免疫代謝與T細胞的分化及功能調(diào)節(jié)有關(guān),是否可以用免疫代謝調(diào)節(jié)T細胞也是重要課題

 

 

主要T細胞的種類和功能

1) CD+4T細胞

是細胞膜表面CD4分子陽性的T細胞,它與抗原遞程細胞(如DC細胞)上的MHCⅡ分子結(jié)合后,T細胞開始識別腫瘤細胞,自體被激活。

CD+4T細胞受到周圍環(huán)境中IL-12,IFN-γ、IL-4、IL-6、TGF-β等因子的影響后,轉(zhuǎn)化為輔助性T細胞,清除細胞內(nèi)的病菌,刺激和激活B細胞、CTL,激活中性粒細胞、引起自體免疫疾病等(如難治性腸炎),一部分輔助性T細胞還將分化為Treg細胞(抑制性T細胞)。

2) CD8+T細胞

是細胞膜表面CD8分子陽性的T細胞,它與抗原遞程細胞(如DC細胞)上的MHCⅠ分子結(jié)合后,T細胞開始識別腫瘤細胞,并得到激活。IL-2可以強化CTL。CTL分泌穿孔素和分解霉誘導癌細胞凋亡(細胞程序死亡)。CTL持續(xù)發(fā)揮功能的過程中,細胞膜表面逐漸出現(xiàn)免疫檢查點,免疫檢查點與受體(如來自癌細胞的受體)結(jié)合,終導致CTL自身死亡。這就是一個免疫抑制的過程,也是發(fā)生抗腫瘤免疫抑制的一個主要原因。

 

2. 腫瘤微環(huán)境中CTL的抑制與解除

通過腫瘤浸潤性CTL的檢測可以知道,在腫瘤微環(huán)境中得到持續(xù)抗原刺激的CTL膜表面生成的抑制分子PD-1,Tim-3數(shù)值逐漸升高,他們同時抑制了IL-2,TNF-α、IFN-γ促進免疫活性的細胞因子生成。腫瘤微環(huán)境中還存在骨髓由來的免疫抑制細胞(MDSC)、抑制性T細胞(Treg)、腫瘤相關(guān)巨噬細胞(TAM)等免疫抑制性細胞,這些細胞的受體與PD-1、Galectin-9結(jié)合后進一步分泌免疫抑制性細胞因子IL-10、TGF-γ等。除此之外,近些年還發(fā)現(xiàn)腫瘤分泌的PGE2浸潤樹突狀細胞后降低相關(guān)免疫細胞的抗原遞呈能力,產(chǎn)生的IL-1進一步抑制T細胞功能。它們一起加速了免疫抑制環(huán)境的形成。

因此,在抗腫瘤免疫治療中,不但要解除免疫抑制,還要考慮改善腫瘤微環(huán)境。有科學家正在研究用糖尿病藥物二甲雙胍來改變抗腫瘤免疫環(huán)境。

 

3. 控制代謝發(fā)揮T細胞功能

T細胞在樹突狀細胞的抗原刺激下被激活,在mTOR等多重因素作用下,葡萄糖代謝亢進。糖代謝的亢進可以增強T細胞的活性、促進其分化和增殖。但是PD-1、CTLA-4可以干擾糖代謝,使糖代謝功能降低。實際上使用抗PD-1抗體藥物后,可以增強糖代謝的亢進,糖代謝的產(chǎn)物進一步有維持T細胞活性的作用(圖)。反之,阻斷ROS路徑卻降低了CTL的數(shù)量。

腫瘤營造出促使免疫抑制的微環(huán)境,作為免疫糖代謝驅(qū)動者的樹突狀細胞數(shù)量不足,腫瘤自身燃燒葡萄糖為自己提供生存能量,因此,腫瘤微環(huán)境中是一個低糖狀態(tài)。這樣加劇了T細胞欲維持功能的環(huán)境進一步惡化,特別是腫瘤自身消耗糖類對惡化微環(huán)境起到了主要作用。為機體提供能量的ATP是雙刃劍,它可以從正面或負面影響T細胞,調(diào)整T細胞的功能,ATP也是一個調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的關(guān)注點。

在腫瘤微環(huán)境中,CTL的功能調(diào)控是重點,CTL的功能發(fā)揮主要受到樹突狀細胞的抗原遞呈影響,同時,沒有CD+4T細胞的協(xié)助,CTL無法分化完整的受體,抑制性T細胞分泌的IL-10不僅抑制免疫,還將CTL誘導分化成消除了免疫記憶的T細胞。等等,免疫細胞的代謝如此影響其功能,還有待新的科學研究,在病理上誘導T細胞的環(huán)境,為患者提供更有效的治療。臨床上,有望將DPP-4抑制劑(二甲雙胍)、HMG-CoA(他?。┻€原酵素抑制劑與免疫療法結(jié)合,以提高治療效果。

 

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