實驗發(fā)現(xiàn),使用Gibco CTS Dynabeads CD3/CD28磁珠可以使初始和早期記憶T細(xì)胞幾乎100%恢復(fù)。這種同時進(jìn)行T細(xì)胞分離和活化的一步法能夠產(chǎn)生純凈且被均勻活化的T細(xì)胞。用CTS Dynabeads CD3/CD28擴(kuò)增的CD4+和CD8+ T細(xì)胞在第10天維持早期記憶表型并且具有克隆多樣性。早期去除磁珠是可行的并且提高γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。CTS Dynabeads CD3/CD28磁珠可提供可靠的結(jié)果,已用于80多種臨床試驗和商業(yè)T細(xì)胞藥物生產(chǎn)中。
實驗方法:
實驗結(jié)果
CTS Dynabeads CD3/CD28磁珠不需要上游T細(xì)胞選擇,因為該技術(shù)基于CD3和CD28共表達(dá)同時分離和激活初始和早期記憶T細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)分析顯示CD3+ CD28+ T細(xì)胞被分離,恢復(fù)率高(>90%)(圖2)。在激活后第3天,細(xì)胞被均勻刺激(>95% CD25+)并具有高純度(>95% CD3+)(圖3)。
(CTS Dynabeads CD3/CD28優(yōu)先分離CD3+ CD28+ 細(xì)胞。將PBMC與CTS Dynabeads CD3/CD28以3:1磁珠:細(xì)胞的比例孵育30分鐘,并分析陰性(非分離)級分并用于計算分離效率。A代表性細(xì)胞圖,證明CD3+ CD28+ T細(xì)胞分離的效率。B恢復(fù)實驗總結(jié)(n = 9)。)
(用CTS Dynabeads CD3/CD28分離的T細(xì)胞被均勻刺激且具有高純度。(A,B)在分析活化標(biāo)記物之前,將分離的T細(xì)胞擴(kuò)增3天。(C,D)在第0天(起始材料)和激活后第3天和第10天分析T細(xì)胞純度。)
(T細(xì)胞擴(kuò)增后克隆多樣性增加。用CTS Dynabeads CD3/CD28分離并活化T細(xì)胞。(A)在第0,3和10天,收獲樣品用于TCRβ測序。(B)在一個實驗中,在激活后第3天也用γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞。)
實驗結(jié)論
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